天刀手游怎么加超核洛洛，洛洛怎么加符号好看啊要简单点的
来源：整理 编辑：游戏装备道具 2022-12-15 08:05:18
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1，洛洛怎么加符号好看啊要简单点的
2，符号怎么加洛洛吖
゜洛洛????゜洛洛吖????゜洛?洛???花藤字体修改完毕，满意请及时采纳，你若安好，便是晴天!
3，符号带字把洛天加进去
?洛天???洛?天???洛天?符号字体修改完毕，满意请及时采纳。你若安好，便是晴天!
4，梦想世界怎么跑商永泽城
跑商很简单，一天4次，1个小时足以完成，我天宁的，但我想跑商的路线都一样，
你一开始从琉璃买东西，就跑去清溪卖，然后才买点贵点东西，就又跑会琉璃卖。一个来回就可以交票了
还有什么不明白的加我，
好的采纳下，谢谢跑满商 要根据帮派等级来的。
1J帮是16W
2J帮是22W
3J帮是28W
想要继续跑 比如你超过8W买不到东西了
那就必须保持银票的钱还可以再进货慢慢累上去 天宁国
古木卖：玉佩。刺绣。虾 刺绣→【】
芳草：葫芦，护身符。茶碗 葫芦 →【永泽】
香叶：荔枝，灯笼，古墨 灯笼→【芳草】 荔枝→【古木】
南遥国
永泽：荔枝，折扇，砚台 扇子→【香叶】
加洛国家
海底：折扇，砚台，烛台 扇子→【香叶】
天宁国
香叶城：商人A（210，12）、商人B（119，97）
芳草镇：商人A（98，103）、商人B（52，63）
古木神庙：商人A（166，27）、商人B（37，80）
南遥国
永泽城：商人A（76，96）、商人B（262，66）
谷雨镇：商人A（104，84）、商人B（46，40）
清溪城：商人A（78，105）、商人B（163，33）
清岚国
天苍城：商人A（298，90）、商人B（162，52）
云雀谷：商人A（149，94）、商人B（46，45）
平安港：商人A（47，107）、商人B（161，51）
加洛国
海底神殿：商人A（283，104）、商人B（97，57）
琉璃港：商人A（58，88）、商人B（101，45）
星霜城：商人A（82，42）、商人B（40，129）
5，DOTA里隐刀冰眼羊刀A帐是什么装备还有MK是什么英雄
隐刀是洛萨之锋，冰眼是斯嘉蒂之眼，羊刀是Guisoo的邪恶镰刀，A仗是阿哈利姆神杖，MK应该是众神之王。HTML全球流是指像有先知或者是幽鬼之类有全屏大招飞来飞去技能的英雄时的一种战术。Gank是抓人的意思，就是你和队友或者你自己去杀别人，这叫Gank。全能是全能骑士，是一个英雄，或者指一个人技术很全面。隐刀就是萨洛之锋羊刀就是邪恶镰刀A杖就是哈里姆神杖MK记不清楚那个英雄叫啥了…冰眼就是用两个极限之球做的那个东西，名字也记不太清楚。如果有别的要问，可以加QQ756778273私聊。隐刀是洛杉之峰，冰眼是斯蒂加之眼，羊刀是邪恶赚刀，A杖是指啊哈利姆神杖，MK应该是山丘吧，有问题找我，QQ1003198804，我也很迷DOTA的希望您采纳隐刀—洛萨之锋
冰眼—斯嘉蒂之眼
羊刀—邪恶镰刀
a杖—阿哈利姆神杖
mk—众神之王（宙斯）
全球流—指那些技能能全图释放的英雄：诸如宙斯，悠鬼，冰魂的大招，还有先知，小精灵，圣骑的传送技能
GANK—翻译为暗杀，GANKER即为“刺客”的意思，就是指游走杀人火配合杀人的英雄，一般是有晕技能，且不为团队Carry大后期的英雄
全能—全能骑士
回答完毕隐刀——洛萨之锋
冰眼——斯嘉蒂之眼
羊刀——Guinsoo的邪恶镰刀
a杖——阿哈利姆神杖
mk——众神之王 （Zeus)洛萨之锋合成需要:大剑（1400）+短棍（900）+洛萨之锋合成书（1000）=洛萨之锋（3300）属性：+38点攻击力 +10%的攻击速度，第一击造成125额外伤害！ 主动技能：疾风步（进入隐身状态提升20%的移动速度） 持续时间：9秒 冷却时间：18秒 魔法消耗：75点可以隐身。12秒。。 冰眼是斯嘉蒂之眼，两个极限法球加一个精气之球然后买样本合成。。。。羊刀就是Guisoo的邪恶镰刀。要合成。虚无宝石+神秘法杖+极限法球，，，A帐就是Aghanim的神杖。合成是两种不一样的1000块 +10属性物品 （食人魔战斧 魔力法杖 欢心之刃）精气球 （黑店1200块的球）最后+A杖卷轴(1100) 就可以合成了。总价格 1000x2 + 1200 +1100 =4300MK指物品，就是梅肯，梅肯斯姆的简称，或称补盾。。。“全球流”是单机游戏魔兽争霸Ⅲ热门地图“DOTA”里一种战术的称呼 也是一种阵容 以机动性强为代表 ： 修补匠 幽鬼 先知 以全屏技能为代表 ： 宙斯 蚂蚁 深渊 利用机动性和技能在区域小团战达到3v2 4v2的人数优势 从而在gank中不断扩大优势 早期全球流都是4保1的演变 以全球支援的方式 为修补 幽鬼提供人头 以前还有种不太流行的 就是兽王修补组合 兽王飞鞋全球抓 修补飞兽王的猪 基本也是抓到就死 在瞬间提供全体的伤害很客观 因此团战也不错全球流在局部GANK 外塔争夺 尤其是在外塔防守上有很大的优势 团战也很强势 要说缺点 瞬时AOE伤害不高可能算一个 标准全球流：UG + 神王 + 先知 + 术士（保UG） + 牛（控制+AOE） [标准全球流，阵容稳定，有控有输出有肉有后期，各大战队的全球流基本用的这个] 空降全球流：UG + 神王 + 先知 + 光法/40龙 + 狗 [狗狗躲在幻火或者40龙的小龙里空降，突然抓人起来强恐怖的全球流，半娱乐阵容] 蚂蚁全球流：UG + 神王 + 先知 + 修补 + 蚂蚁 [曾经很强的阵容，利用修补刷飞鞋飞观察者的全球流，爆发力强，缺乏控制能力] 以上3个阵容都可以适当更改，但是全球流的核心基本是 UG + 神王 + 先知 全小兵推进阵容，CHEN是必须的 推荐 CHEN + 蜘蛛 + 僵尸 + 先知 + 熊D 当然，这个阵容比较娱乐，真正的推荐阵容里像遗忘法师一类英雄是必须的 667C的比赛中，国内著名战队EHOME对旧全球流加以改进，开发出新的全球流：UG + ZEUS + FUR（先知）仍然是三核，同时加进DOOM（末日）和CG（发条），并且以此战术接连打败了KS和LG。。。。。。。。。。GANK（Gangbang Kill，一说为Gangbang flank），为DotA游戏中的一种常用战术，用来指在游戏中一个或几个的英雄行动，对对方的英雄进行偷袭、包抄、围杀，或者说以人数或技能优势有预谋的击杀对手以起到压制作用。。。全能就是全能骑士。。俗称奶妈！！是辅助英雄。。
6，翘嘴鱼喜欢吃什么
野生翘嘴鱼喜食活鱼，人工喂养的可投喂人工饲料。野生翘嘴鱼是以活鱼为主食的凶猛肉食性鱼类，属荤性，食肉性鱼种，但也会杂食些植物类素饵。主以追捕水中的小鱼、小虾或落水的昆虫为主要的食物。人工繁殖出来的原种鱼苗，从开始一直至商品鱼出售，全程均可投喂人工饲料。如豆浆、黄粉、鳗料、黄豆饼、鱼浆、鱼粒等，及青萍、红萍、嫩草、嫩菜等水生动物。翘嘴鱼又称“翘嘴鲌”、“白鱼”、“大白鱼”、“白丝”、“鯮鱼”、“噘嘴鲢子”等。淡水鱼。体型较大，常见为 2～2.5千克，最大者重达 10～15千克。体细长，侧扁，呈柳叶形。习性：它属中上层鱼。喜欢生活在流动水域或库湖的中上层水域。它们喜欢在18一30度的温度，当水温升高后，更加活跃，喜成群结队回游。它游速快、喜跳跃。扩展资料：适合钓翘嘴鱼的钓法1、钓浮翘嘴很乐意在水的中层和上层活动，钓底显然是不大合适的，所以钓浮就比较合适了。在用此法钓翘嘴的时候，最关键的一步是调漂。在风雨来袭的时候，钓友可以在半水、挂饵的状态下进行调漂，调3目或者4目。调好漂之后，就可以找鱼层施钓了。2、逗钓翘嘴也是一种贪食的生物，逗钓可以让饵料如钓友所愿的动起来。当饵料动起来以后，鱼儿被饵吸引到的可能性就增大了。逗钓的具体方法是，在饵到达指定位置后，钓友用手握着鱼竿在上下方向上牵引鱼竿。这样一来，钩饵也会随着鱼竿的活动而活动，自然而然就能吸引到鱼群的注意力了。参考资料：搜狗百科-翘嘴鱼抛竿定点钓翘嘴巴翘嘴巴学名翘嘴红鲌，又称鲌，俗称翘嘴巴（简称翘嘴）、鲌丝、翘嘴鲢，背部和体侧上却为浅灰色，腹部为银白色，下颖肥厚向上突出上翘，尾巴是红色的被称为翘嘴红鲌，尾巴呈青色的称之为青梢鲌，最大的个体可重达10千克，是我国鳊鲌亚种最大的一种鱼。翘嘴在我国分布较广，长江、黄河、珠江等五大水系都有其踪影，是长江水系中的经济性鱼种之一。翘嘴主要栖息在明亮的敞水区的中上层，它善于跳跃，游动迅速，常常在水面追捕小鱼小虾和落水昆虫，由于它系凶猛的肉食性鱼类，捕食的方式主要以视觉为主，除了用真饵可钓获，用拟饵也能钓取它。钓点：在水库湖泊等自然水域钓取翘嘴，主要是以抛竿配串钩为主，也可在早晚的两个时段中用拟饵拖钓。翘嘴鱼喜欢在面大水深的水域里生活，其活动范围较广，白天它一般蛰伏在深水区的中下层，只有天刚亮或黄昏这两个时段才游近岸觅食。因此白天施钓时，可选择水库或湖泊的进出水口，水生植物丛生的水域河湾及下风处做钓点。钓饵：妒鱼属凶猛的肉食性鱼类，以肉食为主，也食一些植物类素饵。因此，钓饵可用鱼虾和昆虫，也可用蚯蚓、麦麸、白虫、面团和商品饵。根据翘嘴鱼的食性和捕食的特点，使用拟饵也可钓获，但拟饵必须用蚂炸、虾型饵才能有效。目前，西丽湖水库以小泥鳅最好。钓法：翘嘴鱼一年四季摄食的特点根据季节的不同，施以不同的钓法，才能钓有所获。根据过去的实践来看，春末夏初使用抛竿炸弹钩串钩钓效果较为理想，夏秋两季则用拟饵拖钓效果较为明显。钓个体较大的翘嘴鱼可以用炸弹钩钓，钓个体小的可以直接使用串钩钓，施钓效果不佳时，可用炸弹钩加串钩钓。如钓点中鱼多，可用商品饵加面调成羊屎蛋饵钓。钓具：抛竿串钩定点钓，这种钓法主要适用于自然水域施钓离岸较远的翘嘴鱼。选择3.6米调性偏软的抛竿，使用储线100-120米的直径为0.4 -0.45 毫米型鱼线轮，钓钩可用丸世型长柄钩扎制的串钩或十字钩。钩上穿挂小虾或蚯蚓。钓组采用上钩下坠的方式组合，钓钩与铅坠的距离约在15-20厘米。技巧：施钓前可用抛竿炸弹钩抛投馒头大小的团饵四五个，然后再开始钓。钩饵入水后，绷紧钓线架竿，架竿时最好架在抛竿的第二节后，使竿尖尽可能地抬高一些，让饵钩悬于接近翘嘴鱼的活动泳层，提高中钩率。由于钓钩上挂的是蚯蚓或小鱼，应注意抛投时不能将饵抛甩掉，切不可象抛投炸弹钩那样的发力。以防拉断蚯蚓或甩掉小鱼。翘嘴鱼的口裂大容易吃死钩（连钩带饵一口吞），当竿尖动作明显时可不妨将钓竿扬一下，略为收紧之后感觉到挂住鱼就行，架竿后再等第二个动作，当竿梢显示第三个甚至第四个动作时，再扬竿收线就很可能一下钓上四条鱼，这样不仅提高了钓获率，还减少了频频换饵的麻烦。使用抛竿串钩定点钓翘嘴鱼最好是先做窝，定点中投入的饵越多越好，也可不做窝钓，这要根据水中鱼的密度来定。若前面串钩抛下后半小时内没有动静，后面的串钩可加挂炸弹钩，诱钓同时进行；若炸弹和串钩同用，一小时内不见竿梢上有动作，你则要考虑更换钓点。翘嘴鱼的嘴唇较薄，有鱼中钩后．不要与它生拉硬拽，更不要飞鱼。因此，对钓获的翘嘴鱼应将其溜透，尽量使用抄网，以减少或避免跑鱼。腥味的料耳。1：翘嘴巴学名翘嘴红鲌，又称鲌，俗称翘嘴巴（简称翘嘴），背部和体侧上却为浅灰色，腹部为银白色，下颖肥厚向上突出上翘，尾巴呈青色的称之为青梢鲌，最大的个体可重达10千克。2：我国鳊鲌亚种最大的一种鱼。翘嘴在我国分布较广，黄河、珠江等五大水系都有其踪影，翘嘴主要栖息在明亮的敞水区的中上层，它善于跳跃，游动迅速，常常在水面追捕小鱼小虾和落水昆虫。3：由于它系凶猛的肉食性鱼类，捕食的方式主要以视觉为主，除了用真饵可钓获，用拟饵也能钓取它。4：在水库湖泊等自然水域钓取翘嘴，也可在早晚的两个时段中用拟饵拖钓。翘嘴鱼喜欢在面大水深的水域里生活，白天它一般蛰伏在深水区的中下层，只有天刚亮或黄昏这两个时段才游近岸觅食。
7，关于慢粒性白血病
慢粒性白血病 (CML) 生物学 慢性髓性白血病——慢粒性白血病(CML)的特征是髓系细胞的过度产生和累积，导致显著的脾大和外周血白细胞过高。循环中的自细胞由看似正常的粒细胞或杆状核细胞组成，也有一些为较早期的髓系细胞，偶尔有原始细胞。这些细胞保留有正常的功能，因此患者常常能够生存很多年，在病情活动时应用相对非特异性的治疗如美法仑或羟基脲以防白细胞数过高而致命。但是随着病情进展，白血病克隆越来越不稳定，疾病逐渐进展为与急性白血病类似的状态。 对CML．生物学的研究发现疾病来源于非常早期的多能造血干细胞，因此，尽管临床主要表现为粒细胞的过度增殖，CML患者的红细胞、巨核细胞、巨噬细胞、甚至B淋巴细胞都可来源于恶性克隆。 90％的CML．患者骨髓细胞中发现Ph染色体。Ph染色体由9号和22号染色体长臂的平衡易位所产生，这是发现的第一种与特定的肿瘤有关的染色体异常。这一易位使得9号染色体上ABL原癌基因的大部分移位，与22号染色体BCR基因的5部分关联。BCR基因的断裂点位于两个相对短的序列之中。一种序列中，主要的断裂点集簇区(胁6cr)涉及所有的CML．和半数Ph+AIJL，转录产生的嵌合蛋白是一杂合的p210蛋白；另一序列，次要的断裂点集簇区(m一6cr)产生的是p190嵌合蛋白，与另外50％的Ph+ALL有关。这两种情况下，易位使得ABL特异性酪氨酸激酶持续表达。最近的研究发现许多有CML．临床表现而无通常的细胞遗传学改变者具有分子水平的BCR／ABL易位。现在一般认为真正的BCR／ABL阴性的CML。不存在。对于CML。来说BCR／A舭易位并不仅仅是一种标记而已。利用逆转录病毒将p210蛋白的基因导人小鼠的造血干细胞，可出现一种类似CML的综合征。 临床特征 CML。一般分为慢性期、加速期和急变期。超过90％的患者在慢性期得到诊断。25％的患者因血常规检查而偶然诊断本病。但是更多患者表现为疲乏、体重减轻、盗汗、脾大引起的左上腹胀满。偶尔可以见到血小板增多引起的出血。中性粒细胞的功能一般正常，因而很少以感染为首发表现。有时出现白细胞淤滞的症状，尤其在白细胞数超过400×10／L时，白细胞淤积在肺、脑、视网膜血管可导致呼吸困难、困倦、神志不清或视力低下。最常见的体征是脾大，发生于60％的患者，可以非常显著，到达骨盆边缘。慢性期淋巴结肿大不常见。少见的情况下，患者诊断时已处于急变期，其临床表现与急性白血病患者类似。 实验室检查 诊断时所有的患者都有白细胞增高，数目自(10～1000)×109／L以上不等。多数细胞为髓系细胞，从髓系原始细胞到表现成熟的中性粒细胞不等。有时见到嗜酸陛粒细胞，嗜碱性粒细胞常见，血小板数常增高，有时表现轻度贫血，骨髓检查发现髓系增生极度活跃，偶尔伴有骨髓纤维组织增加。多数患者骨髓中的原始细胞少于5％。外周血中性粒细胞的碱性磷酸酶计数明显下降。由于转钴胺素I和Ⅲ的 水平增高，维生素B。：水平常很高。血LDH和尿酸水平有时增高。骨髓细胞遗传学分析发现Ph染色体可诊断CML。 鉴别诊断 CML的诊断一般并不困难。任何患者表现为持续的无法解释的外周血中性粒细胞升高，尤其表现脾大时，应怀疑患有CML。对骨髓标本进行细胞遗传学检查以确定诊断。对于临床表现典型而细胞遗传学正常者应行分子生物学检查以寻找有无杂合的BCR．ABL基因。与CML．相似的疾病包括各种淋巴增殖性疾病(真性红细胞增多症、特发性骨髓纤维化和原发性血小板增多症，以及慢性粒．单系白血病。 治疗 CML患者在慢性期一般状况通常较好、可耐受，但是随着患病时间的延长，疾病的临床表现开始发生改变。约2／3的患者进入加速期，其特点是原始细胞超过15％或外周血或骨髓中嗜碱性粒细胞超过20％，非治疗措施引起的血小板下降低于100×10／L，显著的髓外造血或发现除Ph染色体以外的染色体改变。另外1／3的患者突然出现原始细胞危象，骨髓或外周血中原始细胞超过30％。2／3的急性期患者与急性髓性白血病相似，另外1／3与急性淋巴细胞性白血病相似。 常规治疗 对于新诊断的慢性期CML，传统的治疗包括美法仑，起始剂量为每日2—4mg／m。，或羟基脲，起始剂量为1～2mg／m。。这些药物可控制患者的症状，将外周血白细胞维持在20×10／L以下。经过这些治疗，慢性期常为3．5年，一旦发生急变，平均生存期不超过6个月。Sokol研究了625例年龄为5～50岁的患者，发现应用传统化疗治疗者，下列5个参数可用于预测生存，即性别、脾脏体积、血小板数、血细胞比容，外周血中原始细胞的百分数。后来，对比美法仑和羟基脲的随机试验表明应用羟基脲者的慢性期和总生存期都延长。 干扰素 最近，研究表明单用干扰素或在羟基脲控制了白细胞数之后应用，干扰素都能够控制CML．的外周血细胞数。另外，应用干扰素治疗的患者有5％一20％可以达到部分或完全细胞遗传学缓解，而这在羟基脲治疗时是很少见的。干扰素的疗效呈剂量依赖性，5×10。U／(m。·d)或更高剂量时效果最佳，一些随机研究将羟基脲单药与干扰素单药或羟基脲联合干扰素作对比，多数研究中，干扰素治疗者的慢性期持续时间和总生存得到了改善。最近的一项荟萃分析表明应用含干扰素的方案后5年生存率提高了15％(57％vs．42％)。那些达到细胞遗传学完全缓解的患者预后尤其好。更近的随机研究表明干扰素加阿糖胞苷可以增加血液学和细胞遗传学异常的缓解率，但对生存是否有影响还不确定。 干扰素较羟基脲的副反应多，包括发热、寒战、不适、食欲减退、肌痛以及少见的自身免疫性疾病，缓慢增加剂量和加用对乙酰氨基酚可以减轻这些并发症。多数患者的上述症状在2～3个月后消失。 STI-571 sT—I 571是一个BCR-ABL酪氨酸激酶的特异性抑制剂，后者几乎在所有的CMI．都被持续激活。最近完成的一项剂量探索研究中，急变期CML。或Ph阳性的ALL应用ST-I 571 300～1000mg／d口服，21例CML。中完全缓解为4例，20例ALL．患者完全缓解为14例。但不幸的是，这些反应多数不持久。54例慢性期CML。 中53例达到血液学完全缓解，主要的细胞遗传学改变的缓解率为31％，结果令人鼓舞。此药的耐受性较好。 骨髓移植 骨髓移植是唯一能治愈CML．的手段。约15％接受HLA相合的同胞的干细胞移植者的急变期患者得到治愈，如移植在加速期进行，则效果提高到40％。慢性期进行移植者效果最好。无论国际骨髓移植登记组的几千例资料，还是大的单中心研究，如西雅图的报告，都认为HLA相合同胞供者移植能够治愈65％一75％的患者，约15％的患者出现复发，15％死于移植相关的并发症。 多数有关异基因移植治疗CML的研究发现年龄是一重要的预后因素。但是，最近报道超过50％～65％的患者达到长期存活。多数研究发现从诊断到移植的时间同样影响移植的效果，诊断后一年内进行移植者的效果最佳。多数研究采用美法仑加环磷酰胺或环磷酰胺加全身放疗进行预处理，随机对照研究发现两者的效果相似，多应用环孢素A和甲氨蝶呤预防GVHD。 有关相合的无关供者干细胞移植治疗CML的报道逐渐增多。近期登记的结果表明50％的患者有长期无病生存的可能，一些大的单中心的报道高达75％。无关供者移植效果差的原因几乎都是因为GVHD和相关感染增加所致。一些试验性研究报导了自体移植治疗CML的结果，目前为止，没有证据表明自体移植能够延长CML的生存期或将其治愈。 酪氨酸激酶抑制剂 第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）——伊马替尼（格列卫）使得慢性髓性白血病（CML）的有效治疗出现了极大的进展，目前已成为CML一线治疗的首选。 伊马替尼第二代药物尼洛替尼已经上市应用于治疗伊马替尼耐药和不耐受的CML。 而第二代TKI药物迖沙替尼已被美国FDA批准用于治疗伊马替尼耐药和不耐受的CML及Ph染色体阳性的急性淋巴细胞白血病。迖沙替尼具有更强的抑制BCR-ABL作用，体外研究显示期抑制BCR-ABL的强度为伊马替尼的325倍，尼洛替尼的16倍。白血病根据细胞类型可分为慢性粒细胞性白血病（CML）和慢性淋巴细胞性白血病（CLL）两大类的，在《*齐 凤急 性 癌变》中，就说过慢性粒细胞性白血病常有明显脾肿大，白细胞计数常高达 100～200×109／升(L)，骨髓粒细胞极度增生，以成熟和中、晚幼粒细胞为主，90％ 以上有特征性的费城（ph1）染色体。慢性粒细胞白血病(chronic myelocytic leukemia，CML),简称：慢粒，是一种获得性造血干细胞恶性克隆性疾病，骨髓中无限制的产生大量幼稚血细胞，尤其是粒系细胞。外周血中持续进行白细胞增多，并有大量幼稚和成熟的粒细胞。患者多在20-60岁之间，20岁以下较少见。在亚洲黄种人中慢粒占慢性白血病的95%。发病原因未能完全明了，接触离子射线可能增加本病的发病率。男性发病率多于女性。慢粒最终合并骨髓纤维化、急性白血病及多脏器衰竭，并发感染，出血等严重并发症。病程悬殊不一，短至1-2年，长至5-10年，甚至20年。??慢粒是一种影响血液及骨髓的恶性肿瘤，它的特点是产生大量不成熟的白细胞，这些白细胞在骨髓内聚集，抑制骨髓的正常造血。并且能够通过血液在全身扩散，导致病人出现贫血、容易出血、感染及器官浸润等。慢粒在临床上分为慢性期、加速期、急性变期三个时期。突出的表现是外周血尤其是白细胞升高、脾脏增大，晚期有明显的消耗症状。多数患者中数生存期为3－4年。慢粒发生急变后预后极差。
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